無油空氣壓縮機在藥品生產企業得到了廣泛的應用,如粉體物料的輸送、壓縮空氣吹料、氣動式元件的控制等。
常用到的無油空氣壓縮機有兩種:一種為一般性潤滑壓縮機系統,供儀表的氣動元件所用,不與藥品直接接觸;一種為無油壓縮空氣系統,是與藥品生產直接接觸的。由于與藥品生產直接接觸的壓縮空氣品質直接影響了產品質量的好壞,因此,目前藥品生產企業使用zui多的還是無油渦旋空壓機。為了保證壓縮空氣的品質,對壓縮空氣采取嚴格的凈化處理就顯得格外重要了,現筆者對某凈化設備進行簡要的闡述,希望對讀者有所裨益。一般來說,藥品生產用的氣源質量等級應該滿足IS08573.1(GB/T1327"7---91)1-2-1款的要求,即露//點-40℃,固體顆粒粒徑≤0.1/a m,含油量≤0.01mg/m。壓縮空氣的質量標準與質量等級規定(ISO8573.1)如表1所示。
壓縮空氣凈化系統,也可稱空壓后處理系統,如圖1所示。壓縮空氣由壓縮機出來后經過簡單的處理后進入空壓儲罐,經過緩沖后開始進入空壓的后處系統,該系統包含了3個精// 密過濾器,1臺冷凍式干燥機。其中,每只精 密過濾器部包含了1只壓差指示表,1只自動排水器。c級精//密過濾器過濾精度為3m,T級過濾器過濾精度為l"m,a級過濾器過濾精度為0.0l"m,制藥廠的生產要求比較嚴格,所用的壓縮空氣必/須純凈無油萬級以上的過濾分子。
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